监督局是干什么的
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百奥赛图-B(02315)业务合作伙伴IDEAYA取得美国食品药品监督管理局...智通财经APP讯，百奥赛图-B(02315)发布公告，其合作伙伴IDEAYA Biosciences, Inc. (Nasdaq: IDYA)(IDEAYA),一家专注于肿瘤精准治疗药物研发的公司，已获得美国食品药品监督管理局的临床试验用新药(IND)批准，推进同类首创B7H3/PTK7双特异性抗体偶联物(ADC)项目IDE034的I期临床后面会介绍。
沛嘉医疗-B(09996):国家药监局受理TaurusNXT®“非醛交联”干瓣经...智通财经APP讯，沛嘉医疗-B(09996)发布公告，于近日，公司收到中华人民共和国国家药品监督管理局的受理通知书，确认受理TaurusNXT® “非醛交联”干瓣经导管主动脉瓣置换(“TAVR”)系统的注册申请。TaurusNXT®为公司内部研发的第三代TAVR系统，采用已获得专利的非醛生物组是什么。
悦康药业:子公司注射用YKYY031获得国家药品监督管理局临床试验批准悦康药业公告，全资子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司、杭州天龙药业有限公司于近日获得国家药品监督管理局核准签发的关于同意注射用YKYY031用于开展晚期实体瘤的《药物临床试验批准通知书》。注射用YKYY031是一种通用型mRNA肿瘤疫苗，拟用于晚期实体瘤的治疗。
首个慢性自发性荨麻疹口服靶向药获得国家药监局批准记者11月27日从诺华公司获悉，其创新药物瑞普多(瑞米布替尼片)近日获得国家药品监督管理局批准，适用于H1抗组胺药控制不充分的成人慢性自发性荨麻疹(CSU)患者。据悉，这是全球首款治疗CSU的口服靶向药，将为中国超过千万长期饱受CSU困扰的患者带来治疗新选择。数据显示，C是什么。
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巴西批准世界首款单剂登革热疫苗新华社圣保罗11月26日电(记者陈昊佺)巴西布坦坦研究所26日发布新闻公报称，该所研发的一款登革热疫苗已获巴西卫生监督局批准，可用于12至59岁人群。该疫苗是世界首款单剂登革热疫苗。巴西免疫学会副会长雷纳托·克福里在接受当地媒体采访时表示，该疫苗展现出良好的等我继续说。
迈克生物:子公司新产品取得产品注册证书迈克生物12月10日公告，公司全资子公司迈克医疗电子有限公司于近日收到四川药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》本次获得注册证的是公司血球平台的新仪器产品全自动细胞形态学分析仪M100。
海南即将封关!174个国家抢滩,外资暴增7倍:第二个香港要来了?如今，中国的变化真是让人惊叹！就在2025年的12月18日，海南全岛封关便要正式开始。这一消息迅速在国际资本圈内掀起了惊涛骇浪，很多人都嗅到了商机，纷纷提前布局。据海南省市场监督管理局提供的数据，在过去的一年中，海南新增外资企业数量两千多家，几乎是7年前的7倍之多。全球等我继续说。
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万邦德:子公司独家代理进口产品取得药品注册证书万邦德公告，全资子公司万邦德制药集团浙江医药销售有限公司获得西班牙Farmalider,S.A.的枸橼酸西地那非口服混悬液在中国大陆市场10年的独家进口权和独家销售权。近日，万邦德销售公司收到授权方礼易集团的通知，获悉西地那非口服混悬液已取得国家药品监督管理局核准签发的《..
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恒瑞医药(01276):HRS9531注射液获药物临床试验批准通知书智通财经APP讯，恒瑞医药(01276)发布公告，近日，公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS9531注射液的《药物临床试验批准通知书》将于近期开展临床试验。HRS9531注射液是以HRS9531为主要活性成分，具有全球自主知识产权的新型靶向抑胃还有呢？
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石四药集团(02005.HK)取得有关酒石酸托特罗定缓释胶囊(4mg)的药品...石四药集团(02005.HK)公布，该集团已取得中国国家药品监督管理局有关酒石酸托特罗定缓释胶囊(4mg)的药品生产注册批件，属于化学药品第4类，视同通过一致性评价，是国内企业第三家获批。酒石酸托特罗定缓释胶囊主要用于治疗膀胱过度活动症。
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