药品监督管理局怎么查询药品信息
正海生物:公司宫腔修复膜未进入国家药品监督管理局创新医疗器械...公司宫腔修复膜未进入国家药品监督管理局创新医疗器械注册通道。产品相关注册工作将严格按照监管要求履行信息披露义务。再次感谢您的关注与支持！投资者：公司称口腔修复产品通过经销+电商，那么进来在各大牙科电商平台上修复膜销售量统计被瑞盛反超且被兰度大幅追上甚至平好了吧！
苹果 Apple Watch“房颤历史”功能获国家药品监督管理局批准IT之家1 月9 日消息，苹果Apple Watch 的“房颤历史”功能获国家药品监督管理局批准进口医疗器械(注册)第二类资质。IT之家查询获悉，该功能的注册名称为“移动脉率房颤迹象记录软件”，于2025 年12 月26 日正式获批。注册信息显示，该产品适用于22 岁及以上已确诊房颤的患者，是什么。
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新华制药:酮咯酸氨丁三醇注射液取得注册证山东新华制药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的酮咯酸氨丁三醇注射液《药品注册证书》。产品名称为“酮咯酸氨丁三醇注射液”。【来源：每日经济新闻】声明：本文版权归原作者所有。如您发现信息来源有误或内容侵犯了您的权益，请通过邮箱与我们联系，我们将在核等会说。
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丽珠医药(01513):天葛定眩颗粒获得《药物临床试验批准通知书》收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》通知书编号：2026LP03296),同意四川光大申报的天葛定眩颗粒(本品)开展“前庭性偏头痛(风痰挟瘀、上扰清窍证)”的临床试验。据公开信息，本品为国内首个进入注册临床试验、直接瞄准前庭性偏头痛适应症的中药1是什么。.
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海南省三亚市市场监管局吉阳分局拧紧药品追溯“安全阀”中国质量新闻网讯药品追溯是药品安全的“数字身份证”。针对辖区部分医疗机构追溯系统闲置、信息录入不规范、数据残缺等问题，10月26日，海南省三亚市市场监督管理局吉阳分局(以下简称“吉阳分局”)召开医疗机构药品追溯专项约谈会。采取约谈警示+实操等我继续说。
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华纳药厂原料药硫酸特布他林、吲哚菁绿获批上市药物有限公司相继收到国家药品监督管理局签发的硫酸特布他林、吲哚菁绿《化学原料药上市申请批准通知书》与制剂共同审评审批结果为“A”，符合国家相关药品审评技术标准，已批准在国内制剂中使用。【来源：证券时报】声明：本文版权归原作者所有。如您发现信息来源有误或内等会说。
国邦医药:培化二肉豆蔻酸甘油酯通过CDE与制剂共同审评审批国邦医药9月15日公告，公司近日从国家药品监督管理局药品审评中心“原辅包登记信息”平台查询获悉，全资子公司浙江国邦药业有限公司提交的“培化二肉豆蔻酸甘油酯”药用辅料CDE与制剂共同审评审批结果为A。辅料登记状态转为A状态，满足了下游客户制剂商业化生产的供货条等我继续说。
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同和药业:公司原料药通过CDE审批同和药业公告，近日从国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)“原辅包登记信息公示”平台查询获悉，公司提交的“罗沙司他”原料药通过了CDE审批。
同和药业(300636.SZ):罗沙司他原料药通过CDE审批,可在国内上市制剂...2026年6月16日，江西同和药业股份有限公司(300636.SZ)发布公告称，公司近日从国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)“原辅包登记信息公示”平台查询获悉，公司提交的“罗沙司他”原料药(登记号Y20240001574)已通过CDE审批，审评审批结果为“A”(已批准在上市制剂使用的原料等会说。
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同和药业(300636.SZ):富马酸伏诺拉生原料药通过CDE审批智通财经APP讯，同和药业(300636.SZ)公告，公司近日从国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)“原辅包登记信息公示”平台查询获悉，公司提交的“富马酸伏诺拉生”原料药通过了CDE审批。富马酸伏诺拉生主要用于治疗反流性食管炎。
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