医疗器械生产许可证和经营许可证的区别
戴维医疗:医疗器械生产许可证新增两类Ⅲ类生产范围戴维医疗公告称，公司因生产经营需要变更生产范围，在原有基础上增加“第Ⅲ类：07-04-监护设备，08-01-呼吸设备”，近日已取得浙江省药品监督管理局颁发的变更后的《医疗器械生产许可证》许可证编号为浙药监械生产许20100125号，许可期限为2025年1月10日至2030年1月9日。
戴维医疗:变更医疗器械生产许可证 增加医用病床生产范围戴维医疗公告称，因生产经营需要，公司对生产范围进行变更，在原有基础上增加“第Ⅱ类：15 - 03 - 医用病床”，并于近日取得浙江省药品监督管理局颁发的变更后《医疗器械生产许可证》。变更后许可证编号为浙药监械生产许20100125号，许可期限自2025年1月10日至2030年1月9日。
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步长制药:控股子公司完成医疗器械经营许可证变更《医疗器械经营许可证》本次变更主要涉及库房地址调整，许可证编号、经营方式、经营范围、许可期限等其余核心信息未发生变化，许可期限至2029年9月24日。本次变更是基于经营实际需求，对公司后续生产经营无明显影响。
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步长制药:控股子公司完成医疗器械经营许可证变更登记步长制药公告称，其控股子公司上海合璞医疗科技有限公司取得上海市奉贤区市场监督管理局换发的《医疗器械经营许可证》本次主要涉及库房地址变更。变更后，本市库房地址新增“上海市奉贤区地灵路950号4幢201”。本次变更基于经营实际需求，对后续生产经营无明显影响。
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阳普医疗:阳普器械许可证延续至2031年12月26日阳普医疗公告，全资子公司广州阳普医疗器械有限公司近日取得广东省药品监督管理局下发的《医疗器械生产许可证》医疗器械生产许可证延续事项已通过审批，许可期限为2026年12月27日至2031年12月26日。此次延续基于子公司生产经营的实际需要，可保证其业务持续开展。
安图生物:全资子公司完成2项许可证变更登记安图生物公告，全资子公司安图科技于近日取得换发的《医疗器械经营许可证》和《药品经营许可证》完成变更登记。本次变更主要涉及法定代表人、企业负责人变更，变更后均为吴永银；上述证书变更不会对生产经营产生明显影响。
315晚会打假“万能神药”外泌体,天津河东美莱被点名、实控人为陈金秀部分企业生产的所谓“外泌体”产品，套用胶原蛋白等合法产品的医疗器械许可证进行销售。天眼查显示，天津河东美莱医学美容医院有限公司成立于2014年3月，法定代表人为邱长贵，注册资本3000万元，经营范围包括医疗美容服务、医疗服务、生活美容服务。穿透股权显示，该公司由美莱小发猫。
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日照市市场监督管理局公开征集药品领域违法线索医疗器械生产经营和使用(含医疗机构、美容美发机构等)环节的以下违法违规行为，在征集范围内：(一)药品领域1.未取得《药品经营许可证》从事药品经营活动、超范围经营药品或从非法渠道购进药品。2.销售使用假药、劣药。3.违法违规网络销售药品。4.违规销售麻醉药品、精神药品说完了。
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