药品监督管理局举报_药品监督管理局举报电话是多少
大连发布网络购药消费提示!发现问题可通过12315举报可登录国家药品监督管理局网站查询产品名称、生产单位等信息。收到药品后,可通过提示扫描药盒上的药品追溯码,查询追溯信息是否与实物一致。留存购买小票,发现质量问题,请及时通过购买平台的官方客服渠道投诉或通过“12315”向所在地药品监督管理部门举报。大连市市场监督还有呢?
...物业、教育、中介…张家界公开征集5大行业乱收费线索,举报方式公布药品、耗材等服务并收费,捆绑销售、搭车收费等违规收费行为;药品零售企业不按规定明码标价、价外加价等价格违法行为。二)殡葬行业本次好了吧! 投诉举报渠道电子邮箱:160155775@qq.com来信地址:张家界市永定区子午西路张家界市市场监督管理局邮政编码:427000欢迎社会各界通过电好了吧!
新华制药(000756.SZ):获得《药品补充申请批准通知书》等相关情况《药品补充申请批准通知书》批准本品上市许可持有人转让补充申请。人工牛黄甲硝唑胶囊于近日通过国家药品监督管理局审批,新华制药成为本品的上市许可持有人,有利于丰富本公司制剂产品系列,提高综合竞争力。举报/反馈
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...细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)药品注册申请获得受理格隆汇8月16日丨康希诺(688185.SH)发布公告,公司研发的吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)(以下简称“青少年及成人用Td5cp”)境内生产药品注册上市许可申请于近日获得国家药品监督管理局出具的《受理通知书》受理号:CXSS2600123。举报/反馈
赛升药业(300485.SZ):子公司药品生产许可证变更格隆汇9月23日丨赛升药业(300485.SZ)公布,子公司沈阳君元药业有限公司(简称“君元药业”)近日获得了辽宁省药品监督管理局颁发的《药品好了吧! 负责人、质量受权人变更,有利于君元药业继续保持稳定的生产能力,确保君元药业的正常生产经营,不会对公司业绩产生重大影响。举报/反馈
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德琪医药-B(06996.HK):ATG-201(CD19 × CD3 TCE)治疗自身免疫性...宣布,中国国家药品监督管理局(国家药监局)已批准ATG-201(一款CD19/CD3双特异性T细胞衔接器抗体,用于治疗B细胞介导的自身免疫性疾病)的I期研究的新药临床试验(IND)申请。德琪医药计划迅速启动并推进在中国的I期研究,同时正为ATG-201在澳大利亚的临床开发作准备。举报/反小发猫。
卫光生物(002880.SZ):静注人免疫球蛋白收到药品补充申请受理通知书格隆汇1月9日丨卫光生物(002880.SZ)公布,收到国家药品监督管理局签发的静注人免疫球蛋白(10%, 50ml)境内生产药品补充申请《受理通知书》受理号:CYSB2600004)。举报/反馈
亨迪药业(301211.SZ):精氨酸布洛芬颗粒获得药品注册证书近日收到国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)核准签发的《药品注册证书》药品名称:精氨酸布洛芬颗粒。精氨酸布洛芬颗粒属于非甾体解热镇痛药,为布洛芬与L?精氨酸形成的盐,水溶性优于普通布洛芬,适用于牙痛、痛经、头痛、扭伤、关节疼痛以及流感引起的发热。举报/反馈
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恒瑞医药(01276.HK):“鲁兹诺雷钠片”获得药品注册批准格隆汇5月28日丨恒瑞医药(01276.HK)公告,近日,江苏恒瑞医药股份有限公司收到国家药品监督管理局的通知,批准公司自主研发的1类创新药鲁等会说。 注册分类:化学药品1类受理号:CXHS2500003、CXHS2500004处方药/非处方药:处方药批准的适应症:适用于痛风伴高尿酸血症患者。举报/反等会说。
华兰生物(002007.SZ):参股公司注射用曲妥珠单抗收到药品注册受理...其提交的注射用曲妥珠单抗上市许可申请获得受理。注射用曲妥珠单抗为靶向HER2的单克隆抗体,原研商品名赫赛汀,是HER2阳性乳腺癌、胃癌治疗的核心一线用药,临床应用广泛,市场需求较大。本次上市申请获受理,标志着该品种正式进入国家药品监督管理局审评阶段。举报/反馈
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