癌临床试验招募
吉贝尔:JJH201601已完成I期临床试验JJH201601单药IIa期临床完成入组后，现阶段试验随访、疗效与安全性数据整理进度如何，是否有阶段性数据对外披露计划？已获批的头颈鳞癌联合免疫/靶向药临床试验，何时启动中心启动与受试者招募，公司预估联合试验周期多久？相较进口多西他赛，该药物临床前药效优势突出，公司后续有好了吧！
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石药集团:SYH2070注射液Ⅱ期临床试验启动,计划入组240例石药集团公告，公司此前已获国家药监局签发《药物临床试验批准通知书》并完成I期临床试验，本次宣布自主研发的SYH2070注射液用于治疗混合型高脂血症的Ⅱ期临床试验已在中国首家中心正式启动，计划入组240例受试者，目前受试者的招募和筛选工作正在积极推进中。
全球首个针对本迪布焦型埃博拉病毒的临床试验启动南方财经7月6日电，世界卫生组织(WHO)近日召开新闻发布会，宣布全球首个针对本迪布焦型埃博拉病毒治疗的临床试验正式启动。据《科学》报道，首批受试者已纳入研究。刚果(金)境内将开展试验，最多可能招募1200名患者，测试两款候选治疗药物。中国科学报)
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Alpha Tau新型放射疗法在美国完成临床试验患者招募来源：环球市场播报以色列医疗企业Alpha Tau Medical Ltd.今日宣布，其评估新型放射疗法Alpha DaRT治疗复发性皮肤鳞状细胞癌(cSCC)的美国多中心关键临床试验(ReSTART)已完成全部88名患者招募。这标志着该疗法向获取美国食品和药物管理局(FDA)上市前审批(PMA)迈进重要阶等我继续说。
国内首个患者智能匹配专利技术落地,翼帆医药重构临床药物试验招募...传统招募模式中，药物试验入排条件多以非结构化自然语言描述，患者信息则分散于各类病历数据中，工作人员需人工比对分析，不仅耗时耗力，还容易因信息偏差、人工失误导致患者匹配不准确，严重影响试验进度。据行业相关数据统计，超过80%的临床试验因招募延迟而受阻。此次推出的智好了吧！
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...病毒3型 (PIV3) 呼吸道联合疫苗候选产品澳洲II期临床试验受试者招募智通财经APP讯，三叶草生物-B(02197)发布公告，评估公司自研专有的呼吸道联合疫苗候选产品SCB‑1022 (RSV+hMPV) 及SCB‑1033 (RSV + hMPV + PIV3) 的澳洲II期临床试验已完成受试者招募。基于三叶草生物经验证的蛋白质三聚体(Trimer‑Tag) 疫苗技术平台研发，公司的RSV好了吧！
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...病毒3型 (PIV3) 呼吸道联合疫苗候选产品澳洲II期临床试验受试者招募三叶草生物-B(02197.HK)发布公告，评估公司自研专有的呼吸道联合疫苗候选产品SCB‑1022 (RSV+hMPV) 及SCB‑1033 (RSV + hMPV + PIV3) 的澳洲II期临床试验已完成受试者招募。基于三叶草生物经验证的蛋白质三聚体(Trimer‑Tag) 疫苗技术平台研发，公司的RSV 呼吸道联合疫等会说。
山东大学齐鲁医院德州医院临床试验在研项目患者招募信息大众网记者毛冬琛通讯员李梦娇德州报道山东大学齐鲁医院德州医院目前正在开展多项临床试验，诚邀以下疾病患者加入，欢迎来电咨询。
....HK):完成IMM01治疗CMML III期临床试验中期分析的133例患者招募格隆汇3月23日丨宜明昂科-B(01541.HK)发布公告，公司成功完成IMM01(替达派西普)用于慢性粒-单核细胞白血病(CMML)一线治疗的III期临床试验中期分析的133例患者招募。集团的核心产品IMM01(替达派西普)是创新靶向CD47的分子。该款产品是中国首个进入临床阶段的SIRPα-Fc融小发猫。
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...细胞白血病(CMML)一线治疗的III期临床试验中期分析的133例患者招募智通财经APP讯，宜明昂科-B(01541)发布公告，本公司成功完成IMM01(替达派西普)用于慢性粒-单核细胞白血病(CMML)一线治疗的III期临床试验中期分析的133例患者招募。本集团的核心产品IMM01(替达派西普)是创新靶向CD47的分子。该款产品是中国首个进入临床阶段的SIRPα-Fc融等会说。
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