癌临床试验_癌临床试验招募
石药集团:SYS6043治疗铂耐药卵巢癌III期临床试验在中国首家中心启动南财智讯7月16日电，石药集团(01093.HK)发布自愿公告，公司自主研发的靶向B7-H3抗体偶联药物SYS6043(B7-H3-ADC),用于治疗铂耐药晚期卵巢癌、原发性腹膜癌及输卵管癌的III期临床试验，已于2026年7月获国家药品监督管理局批准，并在中国首家中心正式启动。该产品采用特异性结还有呢？
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【看科创】海创药业:获准开展高风险生化复发前列腺癌Ⅲ期临床试验海创药业7月15日收盘后发布公告，其自主研发的氘恩扎鲁胺软胶囊已获国家药监局批准，同意开展前列腺癌Ⅲ期临床实验，试验方案为随机、双盲、安慰剂对照研究。截至7月16日收盘，海创药业收涨9.98%。氘恩扎鲁胺软胶囊，海创药业自主研发的1类新药，为第二代雄激素受体(AR)抑制剂等我继续说。
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...公司SYS6043(B7-H3 ADC)启动Ⅲ期临床试验,针对铂耐药晚期卵巢癌2026年7月16日，石药创新制药股份有限公司(300765.SZ)发布公告称，公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司已于近日启动一项评价SYS6043对比研究者选择的化疗用于铂耐药晚期卵巢癌、原发性腹膜癌及输卵管癌参与者的随机、多中心、开放标签Ⅲ期临床试验。SYS6043为小发猫。
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Intensity重启三阴性乳腺癌术前II期临床试验患者入组来源：环球市场播报生物技术公司Intensity Therapeutics宣布，已恢复其INVINCIBLE-4研究的患者治疗与入组工作。该研究是一项针对早期可手术三阴性乳腺癌患者的随机、开放标签、多中心II期临床试验。此前的初步数据展现出积极疗效信号。公司于2026年3月报告，在A组(术前先接受两说完了。
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海创药业(688302.SH):氘恩扎鲁胺软胶囊获批开展前列腺癌Ⅲ期临床实验智通财经APP讯，海创药业(688302.SH)发布公告，近日，公司收到中国国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》同意氘恩扎鲁胺软胶囊开展前列腺癌Ⅲ期临床实验。临床试验方案名称：一项在高风险生化复发(BCR)前列腺癌患者中比较氘恩扎鲁胺联合雄激素剥夺治疗(等我继续说。
吉贝尔:JJH201601已完成I期临床试验JJH201601单药IIa期临床完成入组后，现阶段试验随访、疗效与安全性数据整理进度如何，是否有阶段性数据对外披露计划？已获批的头颈鳞癌联合免疫/靶向药临床试验，何时启动中心启动与受试者招募，公司预估联合试验周期多久？相较进口多西他赛，该药物临床前药效优势突出，公司后续有好了吧！
石药创新:控股子公司SYS6043启动Ⅲ期临床试验石药创新公告，控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司已于近日启动一项评价SYS6043对比研究者选择的化疗用于铂耐药晚期卵巢癌、原发性腹膜癌以及输卵管癌参与者的随机、多中心、开放标签的Ⅲ期临床试验。
甘李药业:GLR2038片临床试验获批,累计投入9907.74万元甘李药业公告，公司近日收到国家药品监督管理局下发的关于在研药品GLR2038片的《药物临床试验批准通知书》同意本品单药开展在晚期乳腺癌中的临床试验。GLR2038片是一款口服PROTAC雌激素受体降解剂。截至2026年3月31日，公司在该项目中累计投入研发费用9907.74万元人小发猫。
甘李药业:GLR2038片获临床试验批准南财智讯7月10日电，甘李药业公告，GLR2038片收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》受理号：CXHL2600521、CXHL2600522),同意该药单药开展在晚期乳腺癌中的临床试验。GLR2038片为化学药品1类口服PROTAC雌激素受体降解剂，适应症为晚期乳腺癌。
...尼单药治疗晚期胆管癌患者的全球多中心注册性III期临床试验完成入组智通财经APP讯，药捷安康-B(02617)发布公告，公司核心产品替恩戈替尼(Tinengotinib, TT00420)治疗晚期胆管癌患者的全球多中心注册性III期临床试验，已于近日完成计划受试者入组。本临床试验为一项全球多中心、随机对照III期临床试验，旨在评估口服替恩戈替尼对比研究者选择治疗用后面会介绍。
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