药品监督管理_药品监督管理条例
上海:全面加强药物研究机构监管 建立健全研究机构分级分类监管机制上海市食品药品安全委员会印发《上海市保障药品安全促进医药产业高质量发展“十五五”规划》。其中提到，全面加强药物研究机构监管。推进相关研究机构严格落实药物非临床研究质量管理规范(GLP)和药物临床试验质量管理规范(GCP),加强对数据真实性、完整性、规范性的检查，等我继续说。
深化监管协同 让全球医药创新成果惠及更多患者深化监管协同，构建多元共治格局，持续完善全球药品安全治理体系。国家药品监督管理局副局长雷平：我们也积极参与监管国际规则和标准制定，鼓励开展国际多中心临床试验，促进全球药物在我国同步研发上市，推动药品进出口贸易便利化，助推我国医药产品走向国际市场。记者了解到，当小发猫。
“人工智能+药品监管”工作推进,创新药成长逻辑如何演绎?近期，国家药监局召开“人工智能+药品监管”工作推进会，促进人工智能赋能医药产业创新发展。有机构指出，当前国内创新药产业链在研发、生产、市场等层面出现了新变化。多重催化之下，创新药板块蕴藏哪些投资线索？(资料参考：金融界《国家药监局召开“人工智能+药品监管”工作等我继续说。
药店监管范围扩大:药品之外,广告、价格、反不正当竞争纳入日常检查执业药师在岗履职和药品追溯等药品经营事项上，条例施行后，广告、价格、反不正当竞争等事项与药品监管一并进入市场监管所的日常职责范围。1 条例列了七项职责药品、广告、价格、投诉举报在同一张清单上条例第五条列举的七项职责，覆盖了市场监管所日常工作的基本盘：个体工好了吧！
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记者进博会专访诺奖得主:善用人工智能技术 提升创新药可及性在第九届进博会上，全球生物医药创新企业集中亮相，实验室里的突破如何落地惠及更多患者？创新药研发需要注意什么？来看总台央视记者赵雨彤对诺贝尔化学奖得主阿里耶·瓦谢尔的专访。在第九届虹桥国际经济论坛“国际药品安全治理与中国药品监管改革”分论坛说完了。
... 沃瑞沙®和泰瑞沙®联合疗法在欧洲和日本的监管注册申请已获受理联合疗法在欧洲和日本的监管注册申请已获受理。继2026年9月向美国食品药品监督管理局(FDA)递交该联合疗法用于同一适应症的的新药上市申请后，此次在欧洲和日本的监管注册申请获受理，标志着推动这一创新靶向联合疗法惠及全球患者的进程取得进一步进展。值得一提的是，SAF好了吧！
医药仓位从冰点回升至10%,CXO成加仓主线,如何布局?激进药价监管法案落地阻力抬升，创新药及CXO产业链风险偏好修复。同时周内百济神州Q3业务进展、中国生物制药与BI的BD合作落地、凯莱是什么。 以及AIDD(AI药物研发)、mRNA等新技术赛道值得关注。国金证券指出，CXO行业已完整经历一轮产业周期，当下行业景气度上行信号明确。展望是什么。
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近一周超额2.5%!医药配置“从极冷到升温”,CXO方向超配明显,后续...激进药价监管法案落地阻力抬升，创新药及CXO产业链风险偏好修复。同时周内百济神州Q3业务进展、中国生物制药与BI的BD合作落地、凯莱是什么。 以及AIDD(AI药物研发)、mRNA等新技术赛道值得关注。国金证券指出，CXO行业已完整经历一轮产业周期，当下行业景气度上行信号明确。展望是什么。
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央视报道成都一中药材市场有商户销售熏硫白芷,当地市场监管局:执法...记者从成都市市场监管局获悉，11月1日，央视《每周质量报告》报道成都荷花池中药材专业市场个别商户销售熏硫白芷问题。经查，涉案商户涉嫌销售熏硫白芷，执法人员对涉案货物予以查封扣押、抽样送检，并依法立案调查。同时，组织执法人员对市场内香辛料及中药材开展全面检查，组织还有呢？
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...治疗 MET驱动的EGFR突变肺癌的监管注册申请于欧洲和日本获受理继2026年9月向美国食品药品监督管理局(FDA)递交该联合疗法用于同一适应症的的新药上市申请后，此次在欧洲和日本的监管注册申请获受理，标志着推动这一创新靶向联合疗法惠及全球患者的进程取得进一步进展。SAFFRON全球III期研究的积极结果支持了该项新药上市申请。其结果等会说。
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